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                  產品與服務

                  在三生制藥,滿足患者的訴求是一切行動的核心。

                  我們的全球藥品組合列表

                  以下是我們公司上市產品的清單,信息僅供醫學專業人士參考使用。

                  特比澳 (重組人血小板生成素注射液)

                  2005年,特比澳獲得NMPA批準上市,被獲批用于兩種適應癥,即治療化療引起的血小板減少癥(2005年獲批)及治療免疫性血小板減少癥(ITP)(2010年獲批),并被列入國家醫療保險藥品目錄西藥部分醫保乙類。

                  適應癥 生產基地 劑型&劑量

                  用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥;

                  沈陽生產基地


                  7500單位/1毫升、15000單位/1毫升

                  用于原發免疫性血小板減少癥(ITP)的輔助治療。


                  賽普汀 (注射用伊尼妥單抗)

                  賽普汀于2020年6月正式獲批上市,是中國首個自主研發的創新抗HER2單抗,其Fc段結構修飾(氨基酸序列改變)、生產工藝優化、體外研究證實具有更強ADCC 效應。研究表明,該產品與化療藥物聯合,可顯著降低HER2陽性轉移性乳腺癌患者疾病進展風險,改善腫瘤客觀緩解率,延長患者無進展生存期。

                  適應癥 生產基地 劑型&劑量
                  本品適用于HER2陽性的轉移性乳腺癌:與長春瑞濱聯合治療已接受過1個或多個化療方案的轉移性乳腺癌患者。 上海生產基地 50mg/支

                  因特芬 (注射用人干擾素α2a)

                  1995年4月,因特芬獲得NMPA生產批件。1995年12月,因特芬上市,并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。

                  適應癥 生產基地 劑型&劑量
                  淋巴或造血系統腫瘤:毛狀細胞白血病、多發性骨髓瘤、低度惡性非何杰金式淋巴瘤、慢性髓性白血病。
                  病毒性疾?。喊橛蠬BV-DNA,DNA多聚酶陽性或HBeAg陽性等病毒復制標志的成年慢性活動性乙型肝炎病人。伴有HCV抗體陽性和谷丙轉氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代償失調(Child分類A)的成年急慢性丙型肝炎病人。尖銳濕疣。
                  沈陽生產基地 注射液-100萬IU/ml、300萬IU/ ml 、500萬IU、ml;
                  凍干粉-100萬IU/ ml 、300萬IU/ ml 、500萬IU/ml

                  英路因 (注射用人白介素-2)

                  1995年6月,英路因獲得NMPA生產批件。1996年3月推出該產品,并被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。

                  適應癥 生產基地 劑型&劑量
                  10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶規格適應癥:治療轉移性腎癌及黑色素瘤等惡性腫瘤,癌性胸、腹腔積液控制。輔助用于治療由耐藥結核菌株引起的難治性肺結核。
                  50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶規格適應癥:治療成人轉移性腎細胞癌及黑色素瘤等惡性腫瘤,以及癌性胸腹水的控制。
                  沈陽生產基地 10萬IU/瓶 、20萬IU/瓶 、50萬IU/瓶 、100萬IU/瓶

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